Syndrome de prédisposition aux cancers hématologiques associé à DDX41
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
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- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Noonan
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Ataxie-télangiectasie
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
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040 741053125
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- Silver-Russell syndrome
- Costello syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Ataxia-telangiectasia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Cockayne syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
Care facilities 1
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
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- Fanconi anemia
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Beta-thalassemia
- Déficit congénital en facteur V
- Rétinoblastome
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Sickle cell anemia
- Hémophilie
- Médulloblastome
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de von Willebrand